Positivos resultados: Fármaco frena un 27% el deterioro cognitivo en pacientes con Alzheimer

Un medicamento creado por una farmacéutica japonesa demostró disminuir en un 27% el empeoramiento de los síntomas del Alzheimer, esto se pudo confirmar luego de un estudio realizado a más de 1.700 pacientes.

Los resultados -que parecen estancar el progreso de la enfermedad neurodegenerativa- pudieron comprobarse tras un lapso de año y medio desde la administración del tratamiento.

Fue así, como la farmacéutica japonesa Eisai anunció hoy que la fase final del estudio que estaba realizando con un medicamento experimental para tratar el Alzheimer arrojó resultados positivos en ralentizar el empeoramiento de la enfermedad.

Durante este miércoles, se publicaron los resultados del ensayo clínico, el cual abarcó la tercera y última fase de su análisis sobre lecanemab.

La investigación de este nuevo tratamiento para la enfermedad neurodegenerativa, se llevó a cabo por Eisai y la farmacéutica estadounidense Biogen. 

El ensayo clínico comenzó en marzo de 2019 y participaron 1.795 personas de Japón, Estados Unidos y Europa con deterioro cognitivo (demencia) leve o Alzheimer en estadios tempranos con anomalías de beta amiloide (un péptido clave en su desarrollo) confirmadas.

Los pacientes fueron divididos en dos grupos: a los integrantes de uno se les administró el fármaco una vez cada dos semanas durante 18 meses, mientras que al otro se le dio un placebo, con el fin de investigar los cambios en sus funciones cognitivas.

Tras año y medio, el grupo tratado con lecanemab presentaba una reducción del 27 % en el empeoramiento de los síntomas comparado con el que recibió el placebo, y ya a partir de los seis meses “el tratamiento mostró cambios estadísticamente significativos” en la evolución cognitiva, según los resultados del estudio.

En tanto, otro ensayo con 111 pacientes en China está actualmente en curso.

Lecanemab está diseñado para prevenir la progresión del Alzheimer mediante la unión de un anticuerpo al beta amiloide (que se presenta en acumulaciones anormales en el cerebro de los pacientes con esta enfermedad, la forma más común de demencia) y su eliminación, para evitar la destrucción de células nerviosas.

Eisai presentará las conclusiones de su estudio en el Congreso de ensayos clínicos sobre el Alzheimer que tendrá lugar en Estados Unidos desde el próximo 29 de noviembre, y analizará sus hallazgos con las autoridades reguladoras para solicitar antes de marzo de 2023 la aprobación del fármaco en EE.UU., Japón y Europa.